فيلوربان (أ ف ب) – على تيك توك، مايان هي @trisomiquemaispasque. إنه شعاره، على وسائل التواصل الاجتماعي، كما في الحياة. "أقوم بالكثير من الأشياء الأخرى": السينما، الرقص مع النجوم، دروس الماكياج أو الطبخ. وهي لا تمنع شيئا.

تم النشر بتاريخ: 06/11/2026 - 11:08

تم الكشف عنها في شيء صغير بالإضافة إلى Artus ومشاركاتها التي يبلغ عددها 10 ملايين، ثم واصلت أدوارها في مسلسلات مثل HPI أو So Far So Good. وبدأ حساب TikTok الخاص به في الانفجار.

تتحدث قليلاً عن متلازمة داون التي تعاني منها، والتي تعتبر بالنسبة لها "فرقًا وليست مرضًا" و"لا ينبغي أن تكون مخيفة". كما أنها تدعو إلى المزيد من AESH، أولئك الذين يدعمون الطلاب ذوي الإعاقة، وهي مهنة تمارسها والدتها منذ فترة طويلة. وينهي فيديوهاته بـ: “الضم الآن”.

لكن معظم منشوراتها مخصصة للرقص أو دروس الماكياج أو التركيبات أو وصفات الطبخ مثل السبرينغ رولز المفضلة لديها.

باختصار، مؤثر متوسط، منفتح على التعاون التجاري، ويتبعه ما يقرب من 355000 مشترك ويحصد أكثر من 8 ملايين إعجاب.

ومع ذلك، عندما ولدت، قال الأطباء لوالديها: "إنها لن تمشي قبل ستة أعوام"، و"لن تكون نظيفة قبل السابعة"، و"لن تكون مستقلة أبدًا"، كما تقول والدتها ساندرين ثيفينون في كتاب "مايان، من الظل إلى النور"، الذي نشرته دار هاربر كولينز قبل عام.

في عمر 21 شهرًا، تمشي. في الرابعة من عمرها، بدأت الرقص الكلاسيكي. وعندما كنا ننظر إليها بإصرار في الشارع، كانت والدتها تقول لها: "هذا لأن لديك فستاناً جميلاً" أو "لأنك جميلة". تميزت طفولته أيضًا بوفاة والده المبكرة.

اليوم، تبلغ ميان سارة الباز 22 عامًا، وتحمل شهادتين في صناعة السلال والخياطة الزخرفية. لا تزال تعيش في شقة العائلة في فيلوربان، وهي ليست مستقلة تمامًا ولكنها تمكنت مؤخرًا من إعداد طبق بنفسها من الألف إلى الياء - المعكرونة مع الصلصة - وتواصل الصواني حيث تسعى جاهدة لكسر خجلها الطبيعي.

"الأبواب المفتوحة"

معظم التعليقات إيجابية للغاية: "إنه اللطف. أعطي الناس الكثير من الفرح وألهمهم"، تقول لوكالة فرانس برس في غرفتها، حيث يوجد قلب كبير على لحافها بجوار حيوانات محشوة باللون الأزرق وذكريات صور من جلسات التصوير.

ومع ذلك، ارتفعت نغمة TikTok قليلاً عندما وصلت إلى الدور نصف النهائي من Dancing with the Stars بالاشتراك مع كريستوف ليكاتا، الذي أصبح "الأخ الأكبر" لها.

تقول والدتها التي توقفت عن العمل لإعالتها: "في أحد الأيام، كان هناك شخص يطلق عليها اسم متلازمة داون الفاخرة، مما جعلها تضحك. إنها لا تهتم عندما تكون هناك أشياء سلبية".

إذا كان كل شيء يبدو سهلاً، كما هو الحال عندما تتسلق بمهارة آلة الكرة والدبابيس الهائلة في فورت بويارد، فهناك دائمًا مواعيد أسبوعية مع معالج النطق. وهي نفسها تدرك أن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون يكونون في بعض الأحيان "أبطأ" وأن "علينا أن نعزز أنفسنا في كثير من الأحيان".

"إن نهجها يتوافق مع جميع الشباب اليوم، وهي تلتزم تمامًا بالمعايير: فهي تعبر عن نفسها مثل الآخرين بشأن مشاعرها وعواطفها والعقبات التي تواجهها، وهذا يسمح لنا في الوقت نفسه برفع مستوى الوعي حول قضايا معينة"، تحلل سونيا أهيهينو، نائبة رئيس Unapei، اتحاد جمعيات الآباء والأشخاص ذوي الإعاقات العقلية وأصدقائهم.

في حين أن العديد من الأشخاص ذوي الإعاقات الحركية يشاركون حياتهم اليومية على شبكات التواصل الاجتماعي، إلا أن ذلك نادر بالنسبة للإعاقات العقلية. تضيف سونيا أهيهينو، التي تتابع أيضًا فالنتين ديليتر على تيك توك، والتي تتحدث عن مرض التوحد الذي يعاني منه، وتحارب الصور النمطية الجنسانية، ولكنها قبل كل شيء ترقص وتغني بفرح شديد: "نسمعهم أقل، إنهم غير مرئيين وغير مرئيين أكثر".

تحلم مايان الآن بعرض الأزياء واجتياز رمز الطريق السريع. قامت مؤخرًا ببطولة فيلم Joséphine، Ang Guardian مع ميمي ماثي وتنتظر إصدار فيلم قصير مع روفوس.

وترغب والدته في أن يُعرض عليها أدوار غير مصاب بمتلازمة داون، مضيفة: "لا أريد أن آخذه إلى أي مكان، دوره هو فتح الأبواب للآخرين".

© 2026 وكالة فرانس برس

المحتوى الذي تحاول الوصول إليه غير موجود أو لم يعد متاحًا.