NAION est une maladie ischémique rare du nerf optique qui peut entraîner une perte soudaine de la vision d'un œil. Cependant, la FDA américaine identifie uniquement les risques « potentiels », et il est plus pratique pour les consommateurs de drogues de reconnaître d'abord les symptômes. (Résumé préliminaire : Recherche « Les injections minceur peuvent-elles guérir le « problème de chômage » des femmes ? Les chances de sortir avec de nouveaux partenaires ont également augmenté) (Supplément de référence : Bank of America BofA dépense 250 millions de magnésium par an pour aider ses employés à recevoir des injections minceur ! PDG : Il est préférable d'investir même si vous savez que les gens vont s'enfuir) Le 9 novembre, la FDA américaine a exigé que tous les médicaments GLP-1 (communément appelés « injections minceur » à Taiwan) ajoutent des avertissements et Précautions dans les instructions du médicament Risque de NAION (neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique), les médicaments nommés incluent Ozempic, Wegovy, Mounjaro et Zepbound, qui sont familiers aux lecteurs taïwanais. Quelle est l'ampleur des risques ? le médicament pendant un an), contre 3,8 cas dans le groupe témoin (placebo ou médicaments hypoglycémiants non GLP-1). Mais ce groupe de proportions ne concerne en réalité que 15 cas, 10 dans le groupe médicamenteux et 5 dans le groupe témoin. le risque était environ 40 % plus élevé. Les données animales ne fournissent pas de mécanisme expliquant comment les médicaments GLP-1 augmentent le risque de NAION. Un porte-parole d'Eli Lilly a déclaré à Reuters que l'avertissement s'applique à tous les médicaments présentant un agonisme des récepteurs GLP-1 et qu'il n'y a pas de résultats spécifiques aux médicaments d'Eli Lilly. Novo Nordisk a déclaré que les données disponibles sont insuffisantes pour prouver une relation causale. Le sémaglutide utilisé (l'ingrédient d'Ozempic, Wegovy) pendant au moins un an a été affecté, a rapporté Reuters. Quels symptômes nécessitent des soins médicaux ? Les symptômes répertoriés par la FDA comprennent : une perte soudaine et indolore de la vision d'un œil, souvent remarquée au réveil ; La FDA répertorie également plusieurs facteurs de risque possibles, notamment le tabagisme, le diabète, l'hypertension artérielle, l'apnée du sommeil, l'anémie et les maladies rénales. Ces affections sont intrinsèquement courantes chez les personnes utilisant des médicaments GLP-1, de sorte que les cas notifiés dans un œil exposent l'autre œil à un risque accru. Liu Jiaping, le groupe pharmaceutique de la Food and Drug Administration, a déclaré au Free Times que la Food and Drug Administration avait publié un formulaire de communication des risques pour les médicaments contenant du sémaglutide. et en juin 2026, elle a également envoyé une lettre au revendeur de médicaments sémaglutide pour ajouter les informations NAION sur l'étiquette. Cette fois, parce que l'alerte américaine couvre toute la classe de médicaments GLP-1 (y compris le tirzépatide, un ingrédient de Mengenex), la Food and Drug Administration lancera une réévaluation globale de la sécurité de cette classe de médicaments et prendra ensuite les mesures de gestion des risques nécessaires en fonction des résultats. Le système a reçu un total de 63 notifications d'utilisation suspectée de médicaments GLP-1, dont 39 ont été utilisés pour perdre du poids. Les symptômes signalés comprenaient des maladies gastro-intestinales, une hypoglycémie, des nausées, des vomissements et un inconfort au site d'injection. De plus, la Food and Drug Administration rappelle également que ces médicaments doivent être évalués par un médecin et utilisés selon les conseils du médecin. Que signifie cet avertissement? Le NAION reste faible. L'analyste de Citi, Geoff Meacham, a déclaré à Reuters que la rareté de la maladie, associée aux bienfaits du médicament sur la perte de poids, la glycémie, les maladies cardiovasculaires, rénales et l'apnée du sommeil, devrait toujours être favorable et les prescriptions ne devraient pas changer radicalement. Pour les personnes qui prennent des médicaments, la clé est de reconnaître les symptômes : si vous vous réveillez et constatez que vous ne pouvez soudainement pas voir clairement d'un œil, vous devriez consulter immédiatement un médecin. Le désir d'acquérir l'ATAI a grimpé de 66 %. Pourquoi les médicaments hallucinogènes sont-ils soudainement arrivés sur le marché ? Anthropic a annoncé qu'elle « développerait elle-même de nouveaux médicaments », mais les experts ont versé de l'eau froide : la certification de la FDA prendra au moins 10 ans. Pourquoi AI n'a-t-il pas développé un nouveau médicament qui change le monde ? La maladie d'Alzheimer deviendra une chose du passé. La protéine auto-conçue par Claude a un taux de réussite de 35 %. Anthropic accélère-t-il le développement de nouveaux médicaments ?