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संयुक्त राज्य अमेरिका की दवा नियामक एजेंसी, एफडीए ने निर्धारित किया है कि जीएलपी-1 एगोनिस्ट वर्ग में वजन कम करने वाले पेन के निर्माताओं को अपने पैकेज में दवाओं के उपयोग से जुड़ी गंभीर आंख की स्थिति के बढ़ते जोखिम के बारे में चेतावनियां शामिल करनी चाहिए।
ओज़ेम्पिक, वेगोवी, मौन्जारो और ज़ेपबाउंड के निर्माताओं को गैर-धमनी पूर्वकाल इस्केमिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी से संबंधित जोखिमों के बारे में चेतावनी देनी चाहिए, जिसे नायोन के संक्षिप्त नाम से भी जाना जाता है।
यह रोग तब होता है जब ऑप्टिक तंत्रिकाओं को आपूर्ति करने वाली रक्त वाहिकाएं बाधित हो जाती हैं, जिससे उन्हें ऑक्सीजन नहीं मिल पाती है।
एफडीए के अनुसार, इस स्थिति के कारण एक आंख की दृष्टि में दर्द रहित कमी हो सकती है, जो स्थायी हो सकती है।
बीबीसी को दिए एक बयान में, अमेरिकन एकेडमी ऑफ ऑप्थल्मोलॉजी ने कहा कि "कोई भी अतिरिक्त जोखिम छोटा लगता है, और ये दवाएं नायॉन का कारण साबित नहीं हुई हैं।"
समूह ने कहा, "जीएलपी-1 दवाएं मधुमेह, मोटापा और हृदय रोग से पीड़ित लोगों के लिए महत्वपूर्ण लाभ प्रदान करती हैं, इसलिए रोगियों के लिए हमारा संदेश सरल है।" "अपने चिकित्सक से परामर्श किए बिना दवा बंद न करें, और यदि आपको अपनी एक आंख में अचानक, दर्द रहित दृष्टि हानि दिखाई देती है, तो तुरंत एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से मिलें।"
ब्राजील में, अनविसा (राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी) वजन घटाने वाले पेन का उपयोग करने वाले लोगों में संदिग्ध अंधेपन की 13 रिपोर्टों की जांच कर रही है।
जून 2025 में, एजेंसी ने नायॉन के बारे में सेमाग्लूटाइड से जुड़ी एक बहुत ही दुर्लभ प्रतिकूल घटना के रूप में चेतावनी जारी की और सक्रिय घटक वाली दवाओं के पत्रक में इस जोखिम को शामिल करने का निर्धारण किया।
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नायॉन के कारण होने वाली दृष्टि हानि को ठीक करने का कोई ज्ञात उपचार नहीं है। विशेषज्ञों के अनुसार, यह 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में तीव्र ऑप्टिक तंत्रिका क्षति का सबसे आम कारण है।
एफडीए ने कहा कि उसने जीएलपी-1 उपयोगकर्ताओं में नायॉन की रिपोर्ट का विस्तृत विश्लेषण किया, साथ ही अन्य अध्ययनों की समीक्षा की, और निष्कर्ष निकाला कि इन दवाओं को लेने वाले लोगों में "नायॉन से दुर्लभ घटनाओं का खतरा बढ़ गया है"।
एक बयान में, सबसे लोकप्रिय वजन घटाने वाली दवाओं में से एक, वेगोवी के निर्माता नोवो नॉर्डिस्क ने कहा कि उसका मानना है कि डेटा "कारण-और-प्रभाव संबंध स्थापित नहीं करता है।"
निर्माता ने कहा, "हम मानते हैं कि नायॉन का मरीजों और उनके परिवारों पर गहरा प्रभाव पड़ सकता है। मरीज की सुरक्षा नोवो के लिए सर्वोच्च प्राथमिकता है, और हम अपनी दवाओं की सुरक्षा की निगरानी करना जारी रखते हैं।"
अमेरिकी नियामक एजेंसी के अनुसार, कुछ शोधों का विश्लेषण करना मुश्किल हो गया है क्योंकि जो लोग मोटापे और टाइप 2 मधुमेह के लिए जीएलपी-1 दवाएं लेते हैं, उनमें दवाओं की परवाह किए बिना पहले से ही नैयोन के लिए जोखिम कारक हो सकते हैं।
एफडीए ने कहा कि यह ज्ञात नहीं है कि जो लोग जीएलपी-1 दवाएं लेते हैं उनमें नेत्र रोग विकसित होने का खतरा अधिक क्यों हो सकता है।
दवाओं के लेबल पर पहले से ही अग्नाशयशोथ और पित्ताशय की बीमारी सहित कई अन्य स्थितियों के लिए चेतावनी दी गई है।
सेमाग्लूटाइड से जुड़े कुछ सबसे आम लक्षण - कई जीएलपी-1 श्रेणी की दवाओं में एक प्रमुख घटक - मतली, उल्टी और पेट दर्द शामिल हैं।
पिछले साल, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी, जो यूरोपीय संघ का हिस्सा है, के एक सुरक्षा निकाय ने कहा था कि सेमाग्लूटाइड लेने वाले 10,000 लोगों में से 1 व्यक्ति नायॉन से प्रभावित हो सकता है।
दो साल पहले प्रकाशित एक अध्ययन में, जिसमें 17,000 रोगियों को शामिल किया गया था, अमेरिकी शोधकर्ताओं ने पाया कि जो लोग सेमाग्लूटाइड ले रहे थे, उनमें दवा न लेने वालों की तुलना में नैयोन का निदान होने की संभावना चार गुना अधिक थी।
लेकिन अध्ययन के लेखकों में से एक, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल नेत्र विज्ञान के प्रोफेसर डॉ. जोसेफ रिज़ो ने कहा कि निष्कर्ष "महत्वपूर्ण लेकिन अस्थायी" थे और अधिक विविध आबादी में दवा और आंखों की स्थिति के बीच संबंधों पर अधिक शोध की आवश्यकता थी।
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