NAION は、片目の突然の視力喪失を引き起こす可能性のある視神経のまれな虚血性疾患です。ただし、米国 FDA は「潜在的な」リスクを特定するだけであり、薬物使用者が最初に症状を認識することが最も現実的です。 （暫定要約：研究「痩身注射で女性の「失業問題」は解決できるのか？新しいパートナーとデートできるチャンスも増えた） （背景補足：バンク・オブ・アメリカBofAは従業員の痩身注射を支援するために年間2億5000万マグネシウムを費やしている！CEO：人々が逃げるとわかっていても投資したほうが良い） 11月9日、米国FDAは、米国ですべてのGLP-1薬（通称「痩身注射」）の使用を義務付けた。台湾）は、NAION（非動脈炎性前部虚血性視神経症）のリスクについて警告と注意事項を追加するために、台湾の読者にはよく知られている、Ozempic、Wegovy、Mounjaro、Zepbound という名前の薬が含まれていますが、そのリスクはどれくらい高いのでしょうか? FDA は 126 件のランダム化対照臨床試験をまとめたところ、100,000 人年あたり NAION の症例数が 6.4 件であることがわかりました。 1年間にこの薬を服用した人は10万人）、対照群（プラセボまたは非GLP-1血糖降下薬）では3.8例であったが、この割合は実際には投薬群で10例、対照群で5例の計15例にすぎず、FDAは2型糖尿病患者の実際の投薬データも分析した。イーライリリー社の広報担当者は、動物データはGLP-1受容体作動作用を有するすべての薬剤に適用され、因果関係を証明するには不十分であるとロイターに語った。安全委員会は昨年、セマグルチド（オゼンピック、ウィゴビーの成分）を少なくとも1年間使用した人が影響を受けていると推定したと報告した。FDAが列挙した症状には、痛みを伴わない突然の視力喪失、視野の狭さ、色が歪んで見えなくなった場合、医師に相談してください。すでにNAIONを経験している人は、GLP-1薬の使用を継続するかどうかを直ちに医師に相談する必要があるとFDAは、喫煙、糖尿病、高血圧、睡眠時無呼吸症候群、腎臓病などの可能性のある危険因子も挙げているため、一方の目にNAIONが投与されるともう一方の目にリスクが高まると、台湾もフリータイムズに語った。食品医薬品局は2025年6月にセマグルチド成分の医薬品に関するリスクコミュニケーションフォームを発行し、2026年6月にはラベルにNAION情報を追加するようセマグルチド医薬品販売業者に書簡を送ったが、今回は米国の警告がGLP-1医薬品の全クラス（メンゲネックスの成分であるチルゼパチドを含む）を対象としているため、食品医薬品局はこのクラスの医薬品の全体的な安全性再評価を開始し、その後措置を講じる予定である。食品医薬品局は、今年、国家副作用報告システムにGLP-1薬の使用が疑われる報告が合計63件寄せられ、報告された症状には、胃腸疾患、低血糖、吐き気、嘔吐、注射部位の不快感が含まれていたと指摘し、さらに、こうした薬は医師の評価を受け、医師の指示に従って使用する必要があると呼び掛けている。この警告は何を意味するのでしょうか? ラベルの変更は全種類の医薬品で必要ですが、NAION の絶対的なリスクは依然として低いため、この薬の体重減少、血糖値、腎臓、睡眠時無呼吸症候群に対する効果は依然として良好であり、薬を服用している人々にとって重要なのは処方箋の変更である可能性が低いと述べています。症状を認識するために：目が覚めて片方の目がはっきりと見えなくなったことに気づいた場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。 関連レポート 減量薬の大手イーライリリーが「幻覚剤」の開発に乗り出していると言われている! アントロピック社はなぜ突然「新薬を開発する」と発表したが、専門家は冷や水を浴びせた。 10 年間、なぜ AI は世界を変える新薬を開発しないのか? Anthropic CEO は、10 年以内に癌やアルツハイマー病などの病気は過去のものになるだろうと予測しています。Anthropic は新薬の開発を加速していますか? 〈米国食品医薬品局は、失明のリスクを高めるために痩身注射を要求しています。再評価を開始〉 この記事は、最初に BlockTempo「Dongqu Dongzhi - 最も影響力のあるブロックチェーン ニュース メディア」に掲載されました。